-
List zatwierdzający FDA 510(k) – K212857
-
Certyfikat ISO 13485:2016
-
Certyfikat UE MDR – Rozporządzenie (UE) 2017/745
-
Wskazania do stosowania FDA 510(k) – K212857
-
Rejestracja obiektu FDA 2026
-
Weryfikacja RoHS
-
Raport z testu RoHS 2.0
-
Certyfikat zgłoszenia produkcji wyrobu medycznego pierwszej klasy
中文简体